漂移偏大意味著滴定池內持續有額外水分進入。首先檢查密封系統，滴定杯、進樣口、干燥管接口處的密封圈與硅膠墊老化后失去彈性，空氣中的濕氣會不斷滲入。可通過分段檢查法定位漏點：關閉進樣口觀察漂移是否下降，若下降則泄漏源于進樣口；否則繼續檢查滴定杯與管路連接。干燥管內的分子篩或硅膠吸濕飽和后失去干燥功能，必須及時更換。試劑本身吸水失效同樣導致漂移，若試劑顏色變深或出現渾濁，應清洗滴定池并更換新試劑。

　　終點滯后多因溶劑污染或副反應干擾。當到達終點所需時間明顯延長，應先排空舊試劑，用新鮮甲醇清洗反應杯數次后重新灌注。樣品中若含有醛酮類物質，會與甲醇發生縮合反應生成水，造成終點飄忽不定，需改用醛酮專用試劑。電極表面被樣品殘留物或反應生成物覆蓋會形成絕緣膜，削弱極化敏感度，可用脫脂棉蘸取丙酮或乙醇輕拭鉑針，再用蒸餾水沖洗干燥。

　　攪拌速度也直接影響終點判定。攪拌過快產生氣泡干擾電極信號，過慢則反應不充分，應調整至溶液呈漩渦狀且無明顯氣泡。環境濕度超過七成時，即使密封良好也難以隔絕濕氣，建議將儀器置于空調房間或干燥氮氣保護下操作。日常維護中，定期更換干燥劑、標定試劑滴定度并記錄漂移基準值，是維持儀器穩定性的基礎。